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总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年第151号)
时间:2017/12/12 10:15:17 作者:食品药品监督管理总局 浏览次数:2628 文章来源:食品药品监督局网站

  YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自2018年12月1日起实施,标准编号、名称如下:


YY/T 0588—2017  流式细胞仪

YY/T 1585—2017  总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)

YY/T 1591—2017  人类EGFR基因突变检测试剂盒

YY/T 1595—2017  氯胺酮检测试剂盒(胶体金法)

YY/T 1596—2017  甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

YY/T 1597—2017  新生儿苯丙氨酸测定试剂盒

  上述标准适用范围见附件。

  特此公告。

  附件:YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准适用范围

  食品药品监管总局

  2017年12月5日

  总局关于批准发布YY/T 0588—2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准的公告(2017年第151号)2017年第151号公告附件.docx

 

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