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欧亚经济委员会拟制定研究机构进行药品检查程序的统一方法
时间:2024/6/11 9:39:57 作者:佚名 浏览次数:526 文章来源:广东省应对技术性贸易壁垒信息平台

世界贸易组织

G/TBT/N/RUS/160
2024-05-22

技术性贸易壁垒

通 报

以下通报根据TBT协定第10.6条分发

1.通报成员:俄罗斯

2.负责机构:欧亚经济委员会 技术监管和认证司 电话:+7(495)669-24-00 传真:+7(495)669-24-15 电子邮箱:dept_techregulation@eurasiancommission.org 网址:www.eurasiancommission.org

3.通报依据的条款:2.9.2 [X], 2.10.1 [ ], 5.6.2 [ ], 5.7.1 [ ], 3.2 [ ], 7.2 [ ],通报依据的条款其他:

4.覆盖的产品:药品  ICS: HS:

5.通报标题:2016年11月3日欧亚经济委员会理事会第83号决定的修订草案

页数:44页 使用语言:俄语  链接网址:

6.内容简述:2016年11月3日欧亚经济委员会理事会第83号决定的修订草案拟制定研究机构(检测中心、检测实验室)进行药品检查程序的统一方法,以在药品流通时符合欧亚经济联盟实验室管理规范规则的要求。

7.目的和理由:保护医药产品制造商的利益;保护对检测中心进行检查的授权机构(专家组织)的利益;符合检测中心(实验室、场所)实验室操作规则的要求;符合实验室操作规则的要求。

8.相关文件: 2016年11月3日欧亚经济委员会理事会第83号决定的修订草案 https://docs.eaeunion.org/ria/ru-ru/0106666/ria_14052024 2016年11月3日欧亚经济委员会理事会第83号决定 https://docs.eaeunion.org/docs/ru-ru/01411936/cncd _21112016_83

9.拟批准日期: 待定  拟生效日期: 待定

10.意见反馈截止日期:2024年6月16日

11.文本可从以下机构得到:欧亚经济委员会 技术监管和认证司 电话:+7(495)669-24-00 传真:+7(495)669-24-15 电子邮箱:dept_techregulation@eurasiancommission.org 网址:www.eurasiancommission.org



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